В Бостоне скончался 17-летний подросток Сэм Бернс, страдавший от редкого генетического заболевания - прогерии, которое поражает одного человека из 4-8 миллионов.
О смерти Сэма рассказали представители Фонда исследования прогерии, который родители подростка основали в 1999 году. Сэм был героем документального фильма "Жизнь с точки зрения Сэма", который рассказывал об особенностях его будней. Картина получила номинацию на "Оскар" и пользовалась большой популярностью у зрителей.
Ген, отвечающий за прогерию, ученые "вычислили" более десяти лет назад, однако лечения этого заболевания до сих пор нет. Страдающие прогерией люди живут чуть больше десяти лет - их организм начинает стареть сразу с рождения. Внешне это заболевание проявляется в преждевременном облысении, маленьком росте, ухудшении состояния кожи, суставов и костей.